Внесены изменения в Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину,
  Внесены изменения в Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину, утвержденный постановлением КМУ от 14.09.05 г. № 902. 
Так, на территорию Украины ввозятся зарегистрированные в Украине лекарственные средства при наличии выданного их производителем сертификата качества - сертификата анализа или сертификата серии, который удостоверяет соответствие лекарственных средств спецификации качества методов контроля качества лекарственных средств. 
   Незарегистрированные лекарственные средства могут ввозиться в Украину в порядке, определенном Минздравом, для проведения доклинических исследований, фармацевтической разработки и клинических испытаний, государственной регистрации лекарственных средств в Украине (образцы препаратов в лекарственных формах); экспонирования на выставках, ярмарках, конференциях без права реализации; индивидуального использования гражданами; медицинского обеспечения (без права реализации) подразделений вооруженных сил других государств, которые согласно закона допущены на территорию Украины, а также ввоз таких средств в случае стихийного бедствия, катастроф, эпидемического заболевания при наличии документов, подтверждающих их регистрацию и использование в иностранных государствах. 
   С целью дальнейшей реализации (торговли) лекарственных средств или использования в производстве, предприятие в течение 5 рабочих дней (ранее - 3 дня) после окончания таможенного оформления груза с лекарственными средствами подает органу государственного контроля по месту осуществления хозяйственной деятельности заявление о выдаче заключения о качестве ввозимых лекарственных средств по форме, установленной Гослекслужбою.

   Постановление КМУ от 08.08.12 г. № 793 вступит в силу со дня опубликования, кроме положения, которым предусматривается представление в Гослекслужбу для получения заключения о качестве ввозимых лекарственных средств копии документа, подтверждающего соответствие условий производства лекарственных средств установленным требованиям, и приложения к Порядку, которым определяются требования к содержанию сертификата качества серии лекарственного средства, которые вступят в силу с 01.01.13 г.
 

Полезная Информация

Что такое кредитное учреждение?

Особенности регистрации финансовой компании в Украине

Смена видов деятельности (замена КВЕД) 2012/2013

Новый порядок (изменения) при регистрации фирм.

Нове в судовій практиці з податкових спорів.

Как получить штраф от налоговой?

Правовое регулирование взыскания долгов.

Повернення (віндикація) свого майна.

Новый Классификатор видов деятельности. Новые КВЕД 2012

Налоговые споры. Часть 2. Возможность подачи возражений на акт проверки

Налоговые споры. Часть 1. Налоговый кредит.

ОСББ. Порядок створення реєстрації ОСББ

Как вернуть долг?

Черговість погашення зобов'язань.

Партнеры

 ЧАСТНЫЙ НОТАРИУС Киевского нотариального округа Зубко Вероника Владимировна Global Credit Solutions
Автотехком